Nac\u00ed hace 45 a\u00f1os y el pediatra, cuando me vio, dijo: este ni\u00f1o tiene un problema de coraz\u00f3n. Aunque era un beb\u00e9, en aquellos a\u00f1os estuve muy controlado por un cardi\u00f3logo infantil. Cuando la ECO apareci\u00f3, y me hizo una, me dijeron que ten\u00eda una miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica. <\/p>\n\n
Hice una vida normal hasta los 17 a\u00f1os que es cuando sufr\u00ed mi primera crisis. Hasta ese momento hac\u00eda deporte recreativo, nada de nada de competici\u00f3n, pero con el susto que tuve todo se acab\u00f3. El Dr. Josep Maria Caralps del Hospital de Sant Pau, quer\u00eda operarme pero decidieron que la operaci\u00f3n era muy arriesgada. Fui creciendo, me cas\u00e9 con Mireia y tuvimos dos hijas, Mireia y J\u00falia. <\/p>\n\n
De 1999 a 2005 tuve ocho fibrilaciones auriculares, con 24 desfibrilaciones, pero al final mi coraz\u00f3n se qued\u00f3 con fibrilaci\u00f3n auricular con taquicardias y arritmias fijas. Una nueva etapa de la vida. Me jubil\u00e9 en 2001, ya que la cosa no pintaba muy bien, pero todav\u00eda aguanto y estoy aqu\u00ed. <\/p>\n\n
Tengo un segundo padre, el Dr. Manuel Peraire que es quien me cuida y me vigila cada mes. El \u00faltimo susto fue en noviembre de 2013 con un infarto, ya hac\u00eda d\u00edas que ten\u00eda microinfartos, pero este me hizo estar 25 d\u00edas en el Hospital Cl\u00ednic donde me hicieron todas las pruebas que han cre\u00eddo pertinentes, hasta que me han puesto un DAI tricameral. <\/p>\n\n
Pero, lo m\u00e1s sorprendente de todo esto es que yo estoy vivo gracias a mi hija J\u00falia. Ahora tiene 12 a\u00f1os y el 13 de junio de 2013 le detectaron lo mismo que yo, miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica. Uf, fue muy duro, ya que ella hac\u00eda competici\u00f3n a nivel nacional de hip-hop y era una ni\u00f1a superactiva. Se lo detectaron en el Hospital Sant Joan de D\u00e9u y nos derivaron hacia el Hospital Cl\u00ednic, en la Unidad de Cardiopat\u00edas Cong\u00e9nitas Familiares. All\u00ed quisieron hacerle un Holter y es donde se detect\u00f3 que la cosa no iba nada bien. Es muy fuerte que la enfermedad de tu hija te salve tu vida. Ahora estamos haciendo pruebas para un posible trasplante en mi caso, pero en el caso de J\u00falia est\u00e1 siendo muy duro, ya que las diferentes medicaciones que han probado \u00a1no han ido bien! Se ha encontrado el gen que nos ha creado esta enfermedad y ahora en casa somos un equipo para poder luchar y salir adelante. Es muy duro, para un padre pasar una herencia como \u00e9sta a una hija. En este momento tan duro hemos tenido la suerte de conocer un equipo de personas con una humanidad impresionante. <\/p>\n\n
\u00a1Gracias por vuestro apoyo!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"