Desde que era al vientre de mi madre, mi coraz\u00f3n ya estaba enfermo. Nadie lo sab\u00eda todav\u00eda. Cuando nac\u00ed todo sali\u00f3 bien, pero cuando me auscultaron, mi peque\u00f1o coraz\u00f3n hac\u00eda un ruido extra\u00f1o, lo que se conoce como un soplo, es bastante com\u00fan en los beb\u00e9s y suele desaparecer a las pocas semanas. En mi caso no desapareci\u00f3. <\/p>\n\n
Poco a poco mi piel se volvi\u00f3 m\u00e1s azul. La alarma salt\u00f3 cuando notaron que respiraba mal. A partir de aqu\u00ed empezaron a hacerme un mont\u00f3n de pruebas. Mis padres estaban muy preocupados porque era muy peque\u00f1a, fr\u00e1gil y era una enfermedad desconocida. Despu\u00e9s de las pruebas ya sab\u00edan lo que le pasaba a mi pobre coraz\u00f3n. Ten\u00eda lo que se conoce como Tetralogia de Fallot. Es una enfermedad cong\u00e9nita (se tiene desde que naces). La sangre no pod\u00eda llegar a mis pulmones, porque por un agujero peque\u00f1o la sangre \u00abbuena\u00bb se mezclaba con la \u00abmala\u00bb. Sabiendo esto, los m\u00e9dicos estudiaron la opci\u00f3n de operarme definitivamente. Me hicieron muchas pruebas y estuve d\u00edas en el hospital, pero ten\u00eda muchas ganas de vivir y no me operaron. <\/p>\n\n
Los problemas llegaron m\u00e1s tarde: unas hemorragias hicieron saltar la alarma hasta que una ma\u00f1ana me despert\u00e9 sin poder ver. Nunca pens\u00e9 el diagn\u00f3stico: un ictus. Nunca dej\u00e9 de sonre\u00edr y salir adelante. Yo era una luchadora. Fui fuerte y ten\u00eda muchas ganas de vivir. Mi recuperaci\u00f3n volvi\u00f3 a ser r\u00e1pida. A pesar de lo que me estaba cambiando la vida, todos estaban sorprendidos de las ganas de luchar que ten\u00eda. <\/p>\n\n
Ahora, tengo una vida casi normal, aunque control\u00e1ndome y cuid\u00e1ndome. Quiero dar a conocer esta enfermedad y decir que aunque esto sea para siempre, podemos tener una vida normal y conseguir nuestros sue\u00f1os. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"