Què fem: suport per a persones amb cardiopatia i les seves famílies

  • Et donem suport i t’acompanyem de manera individual per tal d’empoderar-te i capacitar-te a superar les dificultats que et pots trobar en el teu dia a dia quan vius amb una cardiopatia.
  • T’informem i t’orientem sobre la teva cardiopatia i les seves repercussions.
  • T’assessorem, acompanyem i et donem suport emocional en els diferents moments del diagnòstic de cardiopatia i l’adaptació a la teva vida quotidiana.
  • T’oferim recursos que t’ajudaran a adaptar-te a un estil de vida adequat per a tu i a disminuir i/o eliminar possibles situacions de risc relacionades amb la teva cardiopatia. 
  • T’acompanyem en els diferents moments relacionats amb els canvis en el teu diagnòstic i en el tractament de la cardiopatia: abans, durant i després de la intervenció quirúrgica, durant les estades d’ingrés a l’hospital i després de l’alta hospitalària amb les visites de consultes externes (projecte Connecta’t)
  • Orientació i assessorament laboral per a persones amb cardiopatia.
  • Espais de trobada: l’intercanvi d’experiències sempre ha estat la base de la nostra entitat, perquè creiem que compartint vivències similars podem encoratjar a les persones que estan passant per una situació complicada a tirar endavant. T’oferim un espai on compartir pors, alegries, angoixes, experiències i sentiments amb altres persones que, com tu, també tenen una cardiopatia.
  • Promoció d’hàbits saludables per a persones amb cardiopatia.
  • Taller de relaxació Cos i Ment: el nostre cos està exposat a una sèrie d’activitats que ens aboquen a fer moviments repetitius que tenen un impacte en la nostra postura i en l’estat corporal. T’oferim un espai per a tu, d’una hora a la setmana, per connectar amb el teu cos i la teva ment, potenciar l’autoconeixement, controlar l’estrès i afavorir el teu benestar emocional i físic.

El projecte d’atenció psicosocial, acompanyament emocional i orientació personalitzada a joves i adults amb cardiopatia, compta amb la col·laboració del Departament de Promoció Salut Pública de la Diputació de Tarragona (2.805,25€) amb el projecte Suport a Joves i Adults amb Malalties Cardiovasculars, de la Diputació de Lleida i de la Generalitat de Catalunya.

El projecte d’orientació i assesorament laboral per a persones amb cardiopaties, compta amb la col·laboració de l’Àrea de Persones i Talent de la Diputació de Tarragona (4.919,86€)

Quan una persona de la família té dificultats de salut importants, tota la família ho viu. Si ho necessites, et podem ajudar a entendre les dificultats i les necessitats concretes que necessita. T’oferim acompanyament familiar en els diferents moments relacionats amb els canvis en el diagnòstic i en tractament de la cardiopatia del teu familiar (projecte Connecta’t).

Volem que la societat estigui preparada per entendre les dificultats de les persones que viuen amb una cardiopatia quan els arriben les situacions de crisi i les davallades en el seu estat de salut. Si ho necessites, podem acompanyar-te a entendre-les.

La recerca ens permet créixer i avançar dins el món de les cardiopaties, investigar, conèixer, innovar, aprendre i evolucionar en la millora del dia a dia de les persones que viuen amb aquesta patologia i les seves famílies. 

Constantment s’està fent recerca perquè les patologies van variant i evolucionant. Hi ha una evolució mèdica en recerca i nosaltres anem de bracet, per investigar el seu impacte psicològic i les seves repercussions no mèdiques.

El Projecte Cors Valents neix el març de 2016 fixant la mirada en aquells nens i nenes que han nascut en guerra o fora del seu país, i, actualment, estan patint les conseqüències de no haver tingut un diagnòstic a temps ni haver estat intervinguts quirúrgicament quan tocava. Algunes d’aquestes conseqüències són: insuficiències cardíaques, manca d’oxigen, condicions de salut dolentes que poden comportar risc d’infeccions, desnutrició…

L’objectiu principal del projecte Cors Valents és oferir suport a nens i nenes amb cardiopatia en contextos d’alta vulnerabilitat: identificar les necessitats dels nens i les nenes que tenen una cardiopatia congènita, emprendre processos legals i traslladar-los a Espanya o altres països d’acollida d’Europa per a poder intervenir-los quirúrgicament i tractar-los als hospitals de referència. En el cas de la població Sahrauí s’adaptarà aquest objectiu a la legislació espanyola a través dels programes específics de suport a aquesta població.