CorAvant

La Fundación CorAvant se constituyó en 2008 gracias al impulso de AACIC, Asociación de Cardiopatías Congénitas (1994).

Las dos entidades trabajan conjuntamente para garantizar la atención psicosocial de las personas que viven con una cardiopatía, de sus familias y de los profesionales de su entorno dentro del contexto no clínico. AACIC centra su misión en la infancia y la adolescencia, y CorAvant en la juventud y las persones adultas.

  • Atendemos a personas con cardiopatías congénitas u otras patologías cardíacas, a sus familias y a los profesionales con los cuales se relacionan.
  • Contamos con un equipo de profesionales especializados en las repercusiones de las cardiopatías en el día a día.
  • Estamos en contacto directo con los equipos de cardiología de los hospitales de referencia: el Hospital Clínic y el Hospital Vall d’Hebron, así como con otros profesionales que puedan acompañarte a hacer una vida tan normalizada como sea posible.

Desde la entidad trabajamos también en el proyecto Cors Valents, de apoyo a las personas con cardiopatía congénita que viven como refugiados y en situación de especial vulnerabilidad.

Cors Valents nace el marzo de 2016 fijando la mirada en aquellos niños y niñas que han nacido en guerra o fuera de su país, con el objetivo de identificar sus necesidades, emprender procesos legales y trasladarlos a España o a otros países de acogida de la Unión Europea.

Los objetivos de la Fundación CorAvant son:

  • Prestar servicios de atención integral a las personas jóvenes o adultas con cardiopatía congénita y otras patologías del corazón manifestadas en la edad pediátrica, a sus familias, y a los profesionales con quienes tengan relación a lo largo de las diferentes etapas de su vida.
  • Potenciar e impulsar iniciativas de investigación sobre el grupo de patologías del corazón y sus repercusiones en la vida cotidiana.
  • Potenciar e impulsar proyectos y servicios de inclusión para personas jóvenes y adultas con cardiopatía congénita y adquirida en los diferentes ámbitos de la sociedad (laboral, lúdico, formativo…)
  • Velar por el cumplimiento de los derechos y deberes de los pacientes.
  • Informar y sensibilizar a la sociedad sobre la existencia de personas jóvenes y adultas con problemas de corazón y de su realidad.
  • Apoyar a las personas con patologías del corazón que tienen la condición de refugiados para que puedan recibir asistencia sanitaria adecuada y tratamientos médicos que les permitan vivir.
  • Formar y fomentar el voluntariado como forma de colaboración para conseguir los objetivos de la Fundación CorAvant.

Misión

Nuestra misión consiste en ofrecer respuesta a las necesidades sociales de las personas con cardiopatía congénita, a sus familias y a los profesionales de la red con los que nos relacionamos, favoreciendo el conocimiento de esta patología a la sociedad y potenciando la investigación no clínica en las instituciones, todo esto garantizando la sostenibilidad económica a través de recursos propios y/o de terceros con los que se mantienen alianzas por el desarrollo de actividades de alto valor añadido.

Visión

Nuestra visión es constituirnos en el punto de referencia en el ámbito nacional e internacional por las cardiopatías congénitas, utilizando nuestra capacidad por traccionar sobre la sociedad y los estamentos público -privados para apoyar, defender y responder sobre los intereses de las personas con cardiopatía congénita, que se sitúan en el centro de todas las actividades y que reciben nuestros servicios en un marco de excelencia, innovación y mejora continua.

Valores

  • Pasión, compromiso y respecto a las diferencias en el desarrollo de nuestras actividades.
  • Tolerancia, reconocimiento al otro y empatía como norma de conducta presente en las relaciones con usuarios, beneficiarios, colaboradores, voluntariado, proveedores y profesionales de entidades públicas y privadas.
  • Honestidad y transparencia en el ejercicio de nuestras funciones y en la rendición de cuentas a quienes nos brindan su apoyo desinteresado.
  • Eficiencia en la realización de actividades y en la consecución de resultados, fundamentada en el trabajo en equipo y el predominio de relaciones horizontales.
  • Gestión participativa y responsable privilegiando siempre los intereses de los beneficiarios.
  • Aprendizaje conjunto, capacitación y desarrollo del conocimiento como un agregado indispensable, asociado a la calidad de las actividades que desarrolla la organización y al mejor desempeño de profesionales, colaboradores y voluntarios.
  • Cooperación y colaboración como norte en las relaciones con nuestros pares y otras organizaciones e instituciones vinculadas al campo de las patologías congénitas.
  • Estar presente la perspectiva de género como un valor transversal inherente a la organización.