El dimarts 8 d’abril, la Facultat de Medicina de la Universitat de Vic va acollir la taula rodona “Cicatrius que curen”, una activitat dins el marc de l’exposició DesCORda’t, centrada en l’impacte físic i emocional que poden tenir les cicatrius.

L’acte va reunir professionals de la medicina, la psicologia i una veu en primera persona per parlar de les cicatrius: aquelles que es veuen i, sobretot, les que no es veuen.

“No els curem, els reparem.”

Amb aquesta frase, el Dr. Ferran Rosés, cap del Servei de Cardiologia Pediàtrica de l’Hospital Vall d’Hebron, va posar en relleu el repte que suposa acompanyar infants amb cardiopatia al llarg de la vida. També va destacar els avenços mèdics: “La innovació tecnològica ha avançat moltíssim. El que faig avui no ho hauria pensat en la vida que ho faria.” I va mirar cap al futur: “Els reptes són els bessons digitals, els materials absorbibles i la cirurgia mínimament invasiva.”

“Em sento tant a gust quan puc ajudar algú que té una cardiopatia.”

La Dra. Sílvia Montserrat, cap de Cardiologia al Consorci Hospitalari de Vic Cardiopaties Congènites de l’Adult a l’Hospital Clínic, va posar l’accent en la passió per la seva feina i en la importància de cuidar els pacients al llarg del seu cicle vital: “Depèn de quines cardiopaties, has de posar algun límit en l’esport.”

“La persona que té un problema de cor és una persona per sobre de tot.”

Així ho va expressar la Gemma Solsona, psicòloga sanitària de la Fundació CorAvant, recordant la importància de tenir una mirada humana i integral: “Esperem que cada vegada hi hagi menys repercussions en el dia a dia de les persones que conviuen amb una cardiopatia congènita.” També va destacar una realitat cada cop més present: “Tenim un volum de població adulta molt important.”

“La cicatriu mai m’ha acomplexat.”

L’Aina Riera, operada de cardiopatia als 11 mesos i als 5 anys, i del pulmó als 12, va emocionar el públic amb la seva història vital. “Des de petita ja sabia el límit que podia tenir.” I va afegir: “A les colònies de l’AACIC (l’Associació de Cardiopaties Congènites) vaig poder veure que no soc l’única persona a qui li ha passat això.” Amb el seu somriure característic va concloure: “Puc fer el mateix que una altra persona, però amb un cert límit.” I un desig clar: “Espero seguir tenint una vida normal.”

Aquesta taula rodona va posar de manifest que les cicatrius, lluny de ser un motiu d’amagar-se, poden ser símbols de lluita, adaptació i esperança.

Fes que passi allò que és bo i marca la casella 106 a la teva declaració de la renda per donar suport a qui més ho necessita. No et costa res: ni pagues més ni et tornen menys.

El dia 2 d’abril va començar la campanya de la declaració de la renda, que s’allargarà fins al 30 de juny de 2025.

Marcar la X solidària significa destinar el 0,7% de la quota íntegra de l’impost sobre la renda a projectes socials, sense que suposi cap cost econòmic per a la persona que les marca.

Com marcar la X solidària?

Per marcar la X solidària, cal buscar la casella 106 a la declaració de la renda. Si fas la declaració per la pàgina web, aquesta casella apareix com “Activitats d’interès social”; i si la fas des de l’aplicació mòbil de l’Agència Tributària com “Finalitats socials”.

Per què marcar la X solidària?

És la manera més senzilla de contribuir a causes socials, sense cap cost addicional.

El dissabte 29 de març, la Fundació CorAvant va celebrar un emotiu acte d’homenatge a la Griselda Fillat a Torre Jussana, on es va reconèixer la seva tasca i dedicació nomenant-la, a títol pòstum, Presidenta d’Honor de la Fundació CorAvant.

L’acte va començar amb la benvinguda de Carles Prats, president actual de la Fundació CorAvant, que va destacar el llegat de la Griselda i va recordar algunes de les seves paraules: “Viure el moment present implica afrontar amb actitud oberta tot allò bo i dolent que ens passa, aprendre a reconèixer les nostres emocions i sentiments, i acceptar-los tal com són, sent capaços d’evitar que la tristesa o l’enyor pel passat, o l’ansietat i la incertesa del futur ens paralitzin.”

A continuació, Rosana Moyano, psicòloga de CorAvant va parlar de com vam conèixer la Griselda, d’algunes anècdotes i vivències que vam passar plegades. Després,  Núria Teixidor, membre del grup d’adults de CorAvant, del qual la Griselda formava part, va compartir unes paraules emotives que tot el grup va preparar per a aquest acte.

Seguidament, a petició de la família, vam projectar el moment en què la Griselda va participar a La Marató de TV3, que va servir per recordar la seva força, compromís i esperit lluitador. La família de la Griselda també va voler dedicar unes paraules d’agraïment i record, visiblement emocionats per l’estima i reconeixement que rebia en aquest homenatge.

Durant la cerimònia, es va lliurar com a record a la família i als assistents una il·lustració acompanyada de la frase: “Tant era si el dia era net i clar o més aviat fosc, el seu cor sempre bategava primaveres”, tot fet per a la Lourdes Ferreras, amiga i col·laboradora de l’entitat i dona amb cardiopatia.

La cloenda de l’acte va anar a càrrec de Rosa Armengol, directora de la Fundació CorAvant, qui va remarcar la importància de seguir el camí que la Griselda ens ha ajudat a traçar.

En acabar, els assistents van poder compartir un pica-pica que va servir per acomiadar aquest acte de reconeixement a una persona que sempre viurà en la memòria de la Fundació CorAvant i de totes les persones que vam tenir la sort de conèixer-la.

L’homenatge a la Griselda Fillat va comptar amb la presència de la seva parella, germans, sogres, amistats, membres del grup d’adults de CorAvant, de la junta de l’AACIC i del Patronat de CorAvant, i l’equip tècnic d’ambdues entitats.

El dilluns 24 de març, el Consell de Joves de la Fundació CorAvant es va tornar a reunir en format virtual. Cinc joves van participar activament en la sessió per fer créixer aquest espai de veu i participació dels nois i noies amb cardiopatia.

Durant la reunió, es va fer una valoració molt positiva de la sortida a PortAventura del 30 de novembre de 2024, una activitat que han decidit consolidar com a trobada fixa del primer trimestre de cada curs, ampliant més moments de trobada dins del parc per fomentar el vincle entre els i les participants.

Un dels grans canvis acordats va ser l’ampliació de l’edat per participar en les activitats: a partir d’ara, s’hi poden apuntar nois i noies d’entre 16 i 30 anys.

També van recuperar la proposta de fer vídeos breus del seu dia a dia per compartir a les xarxes socials de l’entitat, una manera fresca i pròxima de mostrar com és conviure amb una cardiopatia.

Finalment, el grup va mostrar molt interès a participar activament en la Trobada anual de l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) i la Fundació CorAvant, amb una taula rodona en què compartiran els seus testimonis i reflexions.

La propera trobada tindrà lloc el dissabte 31 de maig al Parc de la Ciutadella de Barcelona, on també es reuniran en assemblea per renovar càrrecs i seguiran construint aquest espai tan necessari.

Notícies relacionades

Segons el Pla de Salut de Catalunya, les persones a partir de 16 anys poden expressar la seva voluntat i es recomana que siguin involucrades en la presa de decisions. És per això que, durant la trobada, des de la Fundació CorAvant vam aprofitar per proposar-los la creació del Consell de Joves. Totes i tots ho van trobar molt interessant i les persones que volien formar part de la junta del Consell van presentar la seva candidatura i seguidament es va donar pas a la seva votació.

La junta ha quedat constituïda de la manera següent:

• President: Pau Salvador, 24 anys
• Vicepresidenta: Núria Auset, 23 anys
• Secretària: Judith Mena, 22 anys
• Tresorer: Raúl Carod, 20 anys
• Vocals: Nerea Expósito (20 anys), Gina Molist (19 anys), Paula Montero (20 anys) i Aina Roca (23 anys)

La presidenta honorífica és la Gemma Solsona, psicòloga de l’entitat.

Volem que els i les joves que estan vinculats amb CorAvant tinguin veu perquè ens ajudin a entendre el seu moment vital, i així poder adaptar els objectius i accions que duem a terme amb la participació de tots els implicats.

En aquesta primera trobada es va acordar que els membres de la junta del Consell es trobarien 2 o 3 cops l’any de forma virtual i que la pròxima sortida del grup de joves seria a Port Aventura.

El grup de joves és un grup que està obert a tots els nois i noies d’entre 15 i 25 anys que tenen una cardiopatia.

Després de la constitució del Consell dels Adolescents i Joves, vam dinar i vam passar una tarda plegats al parc de la Ciutadella de Barcelona.

Des de l’entitat estem molt agraïdes a les noies i nois que van participar en aquesta trobada lúdica i també a tots els qui s’hi han volgut involucrar.

La Queralt Ferrer i la Paola Dolader, cardiòlogues pediàtriques de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, són des de dimarts 19 de març als campaments de refugiats sahrauís de Smara, Auserd i Aaiún.

Les doctores han tingut la visita del ministre de Salut del Polisari i han pogut conversar amb el Dr. Abderrahman, el pediatre de referència del projecte; i amb el Dr. Jatra, que també viu als campaments i treballen junts. (Els tres, juntament amb les cardiòlogues, apareixen a la fotografia de portada)

Amb el projecte de cooperació internacional Cors Valents, que duem a terme la Fundació CorAvant i l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, volem disminuir la mortalitat infantil al Sàhara occidental, sobretot per cardiopatia; i també volem augmentar la qualitat de vida dels infants procurant-los-hi una millor solució quirúrgica i farmacològica a la seva situació inicial.

Des de l’equip de la Fundació CorAvant volem donar les gràcies a les doctores per la seva predisposició i la tasca acomplerta; i a tot l’equip de cardiologia pediàtrica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron per fer possible que elles poguessin desplaçar-se al Sàhara occidental.

Aquest viatge ha estat finançat per la subvenció del Zero7.