Què fem?

Des de la Fundació CorAvant sempre hem estat atentes a l’evolució i desenvolupament de les persones joves i adultes que tenen una cardiopatia.

Des de la creació de l’entitat (2008) hem pogut detectar noves realitats i necessitats:

  • Augment del nombre de persones adultes amb cardiopatia congènita, gràcies al fet que l’índex de mortalitat fa molts anys que està per sota del 5 %.
  • Baixa qualitat de vida d’algunes persones d’aquest col·lectiu, ja que la cirurgia cardíaca de fa trenta anys no tenia res a veure amb l’actual.
  • Avenços tecnològics dels darrers anys han millorat molt la morbiditat d’aquests pacients.
  • Famílies on un dels progenitors amb cardiopatia congènita amb necessitats d’atenció especial i dificultats en la inserció-reinserció laboral.

Davant d’aquesta nova realitat, la Fundació CorAvant ha fet un canvi de mirada i centra els seus esforços a crear una entitat pels joves i adults amb cardiopatia congènita o altres patologies del cor.

A Catalunya hi ha més de 20.000 persones adultes que viuen amb una cardiopatia congènita

Totes elles lluiten dia a dia amb el seu cor a l’hora d’estudiar, treballar, tenir parella i formar una família.

La teva cardiopatia ha suposat un canvi a la teva vida?

Quan reps una notícia relacionada amb una malaltia greu, d’un canvi en la teva situació de salut, o bé d’un nou diagnòstic que requereix una intervenció quirúrgica o un tractament diferent, és un moment de crisi inevitable que pot generar incertesa, pors, dubtes i angoixa.

Saber què et passa t’ajudarà a entendre la situació i superar-la.

Aventures.Cor, les colònies per a infants i adolescents amb cardiopatia congènita

Projecte Cors Valents (cooperació internacional)

Des de l’entitat donem suport a les persones que tenen una cardiopatia i viuen com a refugiats o en situació d’especial vulnerabilitat.