Què fem?

Saber què et passa t’ajudarà a entendre la situació i acceptar-la.

Atenció psicosocial, suport i acompanyament emocional a joves i adults amb cardiopatia

Informació i assessorament

  • Et donem suport i t’acompanyem de manera individual per tal d’empoderar-te i capacitar-te a superar les dificultats que et pots trobar en el teu dia a dia.
  • T’informem i t’orientem sobre la teva cardiopatia i les seves repercussions.
  • T’assessorem, acompanyem i et donem suport emocional en els diferents moments del diagnòstic i l’adaptació a la teva vida quotidiana.
  • T’oferim recursos que t’ajudaran a adaptar-te a un estil de vida adequat per a tu i a disminuir i/o eliminar possibles situacions de risc relacionades amb la teva patologia. 

Suport psicosocial en l’àmbit hospitalari a través del projecte Connecta’t

T’acompanyem en els diferents moments relacionats amb els canvis en el teu diagnòstic i en tractament de la patologia: abans, durant i després de la intervenció quirúrgica, durant les estades d’ingrés a l’hospital i després de l’alta hospitalària amb les visites de consultes externes.

Orientació i assessorament laboral

Moltes persones amb cardiopatia troben obstacles per accedir al mercat laboral per primera vegada i és necessari que la feina que facin s’adeqüi a les seves capacitats i limitacions que els ocasiona tenir una cardiopatia.

Per altra banda, les persones que han pogut treballar amb normalitat tot i estar diagnosticades amb una cardiopatia, quan hi ha canvis en el seu estat de salut, poden presentar dificultats per continuar les seves funcions laborals, i moltes d’elles han de modificar les condicions amb el pas dels anys o buscar altres feines més adequades.

Una bona orientació professional t’ajudarà a trobar feines que puguis mantenir amb més garanties al llarg del temps.

Espais de trobada

L’intercanvi d’experiències sempre ha estat la base de la nostra entitat, perquè creiem que compartint vivències similars podem encoratjar a les persones que estan passant per una situació complicada a tirar endavant.

T’oferim un espai on compartir pors, alegries, angoixes, experiències i sentiments amb altres persones que, com tu, també tenen una cardiopatia.

Grup de joves de 15 a 25 anys

Volem que els i les joves que estan vinculats amb CorAvant tinguin veu perquè ens ajudin a entendre el seu moment vital, i així poder adaptar els objectius i accions que duem a terme amb la participació de tots els implicats. És per això que durant la trobada de joves de dissabte 6 d’abril al 2024 al parc de la Ciutadella de Barcelona vam proposar-los la creació del Consell de Joves i totes i tots hi van estar d’acord.

El 31 de maig de 2025 es va fer una renovació de la junta del Consell de Joves i actualment està formada per:

  • President: Aleix Iglesias
  • Vicepresidenta: Núria Aused
  • Secretària: Judith Mena
  • Tresorera: Andrea Calero
  • Vocals: Paula MonteroAina RocaPau Galindo i Anna Carbó
  • Presidentes honorífiques: Gemma Solsona i Mireia Salvador
Foto de grup a la trobada al parc de la Ciutadella de Barcelona (06/06/24)
Foto de grup de la trobada a PortAventura (30/11/24)

Espai virtual per a més grans de 25 anys

Un espai pensat per a tu on atendrem els teus interessos i podràs compartir les teves inquietuds i experiències amb altres nois, noies, dones i homes que també tenen una cardiopatia i han viscut o viuen una situació similar a la teva. Ens trobem l’últim dimecres de cada mes i hi ha dos grups: grup 1, de 18.30 a 20 hores; i grup 2, de 20 a 21.30 hores

CorAvant tour

Aquesta iniciativa neix perquè els i les participants de l’Espai virtual per a més grans de 25 anys volien trobar-se presencialment. Es tracta d’un tour de trobades lúdiques organitzades per a ells amb l’objectiu de reforçar les relacions i el sentiment de pertinença. De moment ja han visitat Garrigàs, Reus i Lleida.

Foto de grup del CorAvant tour a Garrigàs (12/10/24)
Foto de grup al CorAvant tour a Reus (22/03/25)
CorAvant Tour Lleida
Foto de grup al CorAvant tour a Lleida (06/06/25)

La trobada anual

Cada any, des de la Fundació CorAvant, juntament amb l’Associació de Cardiopaties Congènites (AACIC) organitzem la trobada anual, un dia per trobar-te amb altres joves i adults que també tenen una malaltia cardiovascular i amb altres famílies que també tenen un fill o una filla amb cardiopatia.

Foto de grup de la trobada 2024 al Palau de les Heures de Barcelona

El projecte d’atenció psicosocial, suport i acompanyament emocional a joves i adults amb cardiopatia compta amb la col·laboració de la Diputació de Tarragona (3.035,66 € dins la línia de subvenció de promoció de la salut pública); de la Diputació de Lleida i de la Generalitat de Catalunya.

Diputació de Tarragona
Generalitat de Catalunya

Promoció d’hàbits saludables

La dieta mediterrània és una gran aliada en la cura de la salut: És important que segueixis una dieta saludable, basada en fruita i verdura de temporada, llegums, proteïna (ou i carn blanca) i peix (sobretot blau petit), cuinar amb poca sal i que la cocció sigui a la planxa, al vapor, o amb la fregidora d’aire. Evita els ultraprocessats. La hidratació també és important que sigui òptima seguint els consells mèdics.

La pràctica regular d’exercici físic és important per mantenir un estat de salut saludable i prevenir les possibles repercussions de la cardiopatia. Però s’ha de saber ben bé quin tipus d’esport és aconsellable segons la teva patologia. T’oferim la possibilitat de realitzar un estudi individual, juntament amb el seguiment de l’activitat, per tal d’ajudar-te que l’activitat física que facis tingui garanties d’èxit i sobretot sigui idònia i segura per a la teva salut.

Taller de relaxació Cos i Ment

El nostre cos està exposat a una sèrie d’activitats que ens aboquen a fer moviments repetitius que tenen un impacte en la nostra postura i en l’estat corporal. T’oferim un espai per a tu, d’una hora a la setmana, per connectar amb el teu cos i la teva ment, potenciar l’autoconeixement, controlar l’estrès i afavorir el teu benestar emocional i físic.

Atenció psicosocial, suport i acompanyament emocional a les famílies que tenen un familiar amb cardiopatia

Informació i assessorament

Quan una persona de la família té dificultats de salut importants, tota la família ho viu. Si ho necessites, et podem ajudar a entendre les dificultats i les necessitats concretes que necessita.

Suport psicosocial en l’àmbit hospitalari a través del projecte Connecta’t

T’oferim acompanyament familiar en els diferents moments relacionats amb els canvis en el diagnòstic i en tractament de la patologia del teu familiar.

Atenció psicosocial als professionals que tenen relació amb joves i adults amb cardiopatia

Volem que la societat estigui preparada per entendre les dificultats de les persones que viuen amb una cardiopatia quan els arriben les situacions de crisi i les davallades en el seu estat de salut. Si ho necessites, et podem acompanyar a entendre-les.

Recerca

La recerca ens permet créixer i avançar dins el món de les cardiopaties congènites, investigar, conèixer, innovar, aprendre i evolucionar en la millora del dia a dia de les persones que viuen amb una cardiopatia congènita i les seves famílies. 

Constantment s’està fent recerca perquè les patologies van variant i evolucionant. Hi ha una evolució mèdica en recerca i nosaltres anem de bracet, per investigar el seu impacte psicològic i les seves repercussions no mèdiques.

Cooperació internacional

El Projecte Cors Valents neix el març de 2016 fixant la mirada en aquells nens i nenes que han nascut en guerra o fora del seu país, i, actualment, estan patint les conseqüències de no haver tingut un diagnòstic a temps ni haver estat intervinguts quirúrgicament quan tocava. Algunes d’aquestes conseqüències són: insuficiències cardíaques, manca d’oxigen, condicions de salut dolentes que poden comportar risc d’infeccions, desnutrició…

L’objectiu principal del projecte Cors Valents és identificar les necessitats dels nens i les nenes que tenen una cardiopatia congènita, emprendre processos legals i traslladar-los a Espanya o altres països d’acollida d’Europa per a poder intervenir-los quirúrgicament i tractar-los als hospitals de referència. En el cas de la població Sahrauí s’adaptarà aquest objectiu a la legislació espanyola a través dels programes específics de suport a aquesta població.